Выбираем эффективные и безопасные аналоги мелоксикама

Аналоги медикамента и расценки

Препаратов, аналогичных по содержанию действующего вещества, существует довольно много. По составу они отличаются незначительно, основные различия в цене и производителе.

Основными аналогами Мелоксикама считаются следующие:

  1. Артрозан — средняя стоимость колеблется в пределах от 150 до 170 рублей.
  2. Амелотекс — цена препарата в таблетках от 135 рублей, в ампулах — 400 р.
  3. Би-ксикам — от 140 р.
  4. Мелбек — стоимость от 230 рублей.
  5. Матарен обойдется покупателю в среднем в 285 рублей.
  6. Мелофлам — цена от 300 рублей. Содержит димексид в качестве вспомогательного вещества.
  7. Мелофлекс Ромфарм — стоит от 210 до 325 рублей в различных аптеках.
  8. Мелокс — 450 р.
  9. Мелоксикам Прана, Пфайзер, Сандоз, Тев, Авексим, РЛС, Ксефок — от 170 до 500 рублей.
  10. Мовалис — от 200 р.
  11. Мовасин — 315 р.
  12. Месипол — 180 рублей.
  13. Миксол Од — 265 р.
  14. Мирлокс — стоимость не превышает 200 рублей.
  15. Мовикс — цена на препарат примерно 340 р.
  16. Эксен Сановель — 500 р.

Таким образом, цена Мелоксикама и его аналогов колеблется в диапазоне от 130 до 500 рублей

К тому же, при покупке нужно обращать внимание на дозировку — она тоже сильно влияет на стоимость, а также на вспомогательные компоненты, чтобы учитывать реакцию организма на них

Иногда Мелоксикам заменяют Нимесулидом. Это вызвано отсутствием необходимого лекарства в аптеке в данный момент, сходным действием на организм и сравнительно невысокой стоимостью. Какой из препаратов лучше, решает сам пациент. Разница между этими медикаментами невелика, но в случае индивидуальной непереносимости Мелоксикама приходится искать замену, и Нимесулид отлично подойдет на эту роль.

Лекарственное взаимодействие

Другие ингибиторы синтеза простагландина, включая глюкокортикоиды и салицилаты — одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений (вследствие синергизма действия). Одновременный прием с другими НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови.

Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.

Препараты лития — НПВС повышают уровень лития в плазме, посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.

Метотрексат — НПВС снижают секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Диуретики — применение НПВП на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности.

Антигипертензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики). НПВП снижают эффект антигипертензивных средств вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Антагонисты рецепторов ангиотензина II, также как и ингибиторы АПФ, при совместном применении с НПВП усиливают снижение клубочковой фильтрации, что, тем самым, может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.

Пеметрексед — ­при одновременном применении мелоксикама и пеметрекседа ­у пациентов с КК от 45 до 79 мл/мин прием ­мелоксикама следует прекратить за 5 дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня после окончания приема. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. У пациентов с КК

НПВС, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина.

При одновременном применении с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP2С9 и/или CYP3A4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия. При совместном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови

Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии

При совместном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови. Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии.

Список торговых наименований

А

Сотекс
гель для наружного применения
Сотекс
раствор для внутримышечного введения
Сотекс
суппозитории ректальные
Сотекс
таблетки
Сотекс
суспензия для приема внутрь
Фармстандарт-УфаВИТА
раствор для внутримышечного введения
Фармстандарт-Лексредства
таблетки

М

Юникем Лабораторис Лимитед
таблетки
Нижфарм
таблетки
Фармактив
таблетки
Нобел Илач Санайи be тиджарет аш
раствор для внутримышечного введения
Нобел Илач Санайи be тиджарет аш
таблетки
Нобел Илач Санайи be тиджарет аш
таблетки
Медокеми Лтд
таблетки
Канонфарма продакшн
раствор для внутримышечного введения
Тривиум
раствор для внутримышечного введения

раствор для внутримышечного введения
Канонфарма продакшн
суппозитории ректальные

суппозитории ректальные

таблетки
АЛСИ Фарма
таблетки
Алтайвитамины
таблетки
Ауробиндо Фарма Лтд
таблетки
Вертекс
таблетки
Канонфарма продакшн
таблетки
Медисорб
таблетки
Озон
таблетки
Биосинтез
раствор для внутримышечного введения
Борисовский завод медицинских препаратов
таблетки
Тривиум-XXI
раствор для внутримышечного введения
Промомед Рус
раствор для внутримышечного введения
АЛВИЛС
раствор для внутримышечного введения
Атолл
раствор для внутримышечного введения
Дальхимфарм
суппозитории ректальные
Авексима
таблетки
Обновление ПФК
раствор для внутримышечного введения
Велфарм
таблетки
Велфарм
раствор для внутримышечного введения
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед
раствор для внутримышечного введения
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед
таблетки
Канонфарма продакшн
гель для наружного применения
Канонфарма продакшн
суппозитории ректальные
Нижфарм
таблетки
AO «ФП «Оболенское»
таблетки
Акрихин
раствор для внутримышечного введения
Акрихин
таблетки
Пранафарм
таблетки
Северная звезда
таблетки
Гротекс
раствор для внутримышечного введения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
раствор для внутримышечного введения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
таблетки
Эгис Фармацевтический завод
таблетки
К.О. Ромфарм Компани СРЛ
раствор для внутримышечного введения
Польфарма
раствор для внутримышечного введения
Польфарма
таблетки
Кадила Фармасьютикалс Лтд
таблетки
Гедеон Рихтер
таблетки
Др Редди`с лабораторис лтд
таблетки диспергируемые в полости рта
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
раствор для внутримышечного введения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
суппозитории ректальные
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
суспензия для приема внутрь
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
таблетки
Синтез ОАО
раствор для внутримышечного введения
Синтез ОАО
таблетки
Биоком-Технология
раствор для внутримышечного введения
Биоком-Технология
таблетки
Унифарм АО
таблетки

Показания: от чего они помогают

Таблетки Мелоксикам назначаются при воспалительных болезнях. Они лечат или помогают избавиться от симптомов таких патологий:

  1. серопозитивный ревматоидный артрит;
  2. подагра;
  3. псориатическая и энтеропатическая артропатия;
  4. полиартроз;
  5. болевой синдром в суставах и спине (артралгии);
  6. остеохондроз позвоночника и других суставов;
  7. анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева).

Стадии деформации позвоночника при болезни Бехтерева

Сколько дней можно принимать лекарство и как правильно это сделать (принимать до еды или после) – эта информация находится в аннотации к таблеткам Мелоксикам.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов, производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.Фармакокинетика.АбсорбцияОтносительная биодоступность составляет около 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин.РаспределениеМелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, приблизительно 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40 %.МетаболизмМелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.ВыведениеВыводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримы­шечном введении.Имеются сообщения, что при пероральном применении для мелоксикама характерна энтерогепатическая рециркуляция. При приеме лекарственных форм мелоксикама для приема внутрь средний период времени до достижения максимальной плазменной концентрации препарата в плазме крови (ТСmах) составляет 5-6 часов, при этом нарушение по каким-либо причинам энтерогепатической рециркуляции может увеличивать элиминацию мелоксикама и снижать его период полувыведения до 13 ч и более (при приеме внутрь).Недостаточность функции печени и/или почекНедостаточность функции печени, а также легко или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг.Пациенты пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

МЕЛОКСИКАМ

Суппозитории ректальные от светло-желтого с зеленоватым оттенком до зеленовато-желтого цвета, торпедообразной формы.

Вспомогательные вещества: твердые жиры – достаточное количество до получения суппозитория массой 1.25 мг.

5 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.5 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ.

При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.

Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут.

При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде.

Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.

T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Дозировка

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Наружно применяют 2 раза/сут. Наносят тонким слоем на чистую сухую кожу над очагом поражения и слегка втирают в течение 2-3 мин.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).

При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.

При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином – возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Описание препарата МЕЛОКСИКАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

В каких случаях препарат противопоказан?

Лекарственное средство используется по назначению врача. Перед началом лечения препаратом пациенту рекомендуется ознакомиться с аннотацией к данному препарату, так как он имеет ряд противопоказаний к применению:

  • наличие в анамнезе случаев развития бронхиальной астмы или возникновения бронхоспазма;
  • атопический дерматит;
  • подозрение на желудочно-кишечные кровотечения;
  • аллергический ринит или крапивница, а также прочие реакции на медикаментозные средства из категории противовоспалительных нестероидных препаратов;
  • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка на этапе обострения;
  • склонность к развитию тромбоцитопении (при подтверждении лабораторными исследованиями), разнообразных кровотечений;
  • язвенный колит;
  • сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • состояние после аортокоронарного шунтирования, а также перенесенные в недавнем времени хирургические вмешательства на кровеносных сосудах;
  • серьезные патологии печени и почек, которые сопровождаются нарушением функций этих органов;
  • 1 и 3 триместры беременности, лактация;
  • возраст менее 14 лет (из-за недостаточного опыта применения);
  • случаи индивидуальной непереносимости веществ медикамента или ацетилсалициловой кислоты.

Имеются также некоторые относительные противопоказания к использованию – состояния, при которых мазь «Мелоксикам» применяется с осторожностью:

  • 2 триместр беременности;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • высокое содержание в крови липидов;
  • недавний ишемический инсульт;
  • сахарный диабет;
  • одновременное лечение антикоагулянтами.

Совместимость с другими лекарствами

НПВС – препараты, которые в наибольшей степени влияют на целостность желудочно‐кишечного тракта. Поэтому комбинация нескольких нестероидных противовоспалительных резко отягчает гастрит или язву.

Не рекомендуется комбинировать с таблетками и инъекциями из группы НПВС. Для облегчения боли можно комбинировать с НПВС‐мазями, например, с Амелотексом. Действующее вещество геля не повышает риск развития побочных эффектов.

Таблетки Мелоксикам‐Прана нельзя комбинировать с:

  1. Метотрексатом, глюкокортикоидами и салицилатами;
  2. препаратами из группы антикоагулянтов – может возникнуть внутреннее кровотечение;
  3. со средствами, понижающими артериальное давление: бета‐адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

Можно принимать Мелоксикам‐Прана с такими препаратами:

  • Фуросемид;
  • Дигоксин;
  • Циметидин;
  • антациды (Алмагель, Маалокс).

Чтобы остановить разрушение соединительной ткани, используйте комбинацию Мелоксикам‐Прана и хондроитина сульфата. Прием сочетания уменьшает боли и замедляет разрушение хрящевой ткани при дегенеративно‐дистрофических болезнях.

Последние исследования утверждают, что прием двух и более НПВС (например, Мелоксикам и Диклофенак, Мелоксикам и Ибупрофен) не имеет доказательной эффективности. Взамен исследователи предлагают комбинировать лечение дегенеративно‐дистрофических болезней нестероидным противовоспалительным препаратом и витаминами.

Эффективная комбинация – Мелоксикам‐Прана и Комбилипен. Суть сочетания: при заболеваниях опорно‐двигательного аппарата повреждаются не только суставы, околосуставные структуры и мягкие ткани, но и периферические нервные волокна. Ухудшается проводимость нервного импульса. Суставные боли дополняются неврологическими.

Комбилипен содержит витамины B1, B6 и B12. Они восстанавливают миелиновую оболочку, улучшают проводимость нервного импульса и улучшают питание периферических нервных волокон. Витамин B12 оказывает легкое противовоспалительное и обезболивающее действие.

Комбилипен

Мелоксикам‐Прана и таблетки Комбилипен взаимно усиливают анальгетический и противовоспалительный эффект друг друга. Дегенеративно‐дистрофические болезни суставов лечатся быстрее.

Болезни опорно‐двигательного аппарата сопровождаются устойчивым сокращением мышц. Чрезмерное сокращение мышечных волокон вызывает боли в спине. Чтобы лечить суставные и мышечные боли принимайте одновременно таблетки Мелоксикам‐Прана и Мидокалм.

Перед началом приема комбинации проконсультируйтесь с врачом.

Побочные эффекты и передозировка

Количество препарата для одноразового употребления и частоту его применения в сутки назначает врач исходя из диагноза пациента, его возрастной категории и индивидуальных особенностей.

Общие схемы приема выглядят следующим образом:

  1. Прием таблетированной формы рекомендуется во время еды, дозировка от 7,5 до 15 мг в сутки. Если у больного имеются заболевания почек или патологии их развития, то предельно допустимое количество к употреблению за сутки не должно превышать 7,5 мг.
  2. Глубокие внутримышечные инъекции могут назначать как взрослым, так и детям старше 15 лет. Первые уколы должны содержать не более 7,5 мг действующего вещества в сутки, далее можно повысить до 15 мг, а после 3−4 дней терапии перейти на таблетки с аналогичным содержанием мелоксикама.
  3. Прием суппозиториев допустим в дозировке 7,5 мг 1 раз в сутки. В качестве исключения можно повысить дозу до 15 мг, но ни в коем случае не выше.

При различных заболеваниях дневную дозу можно варьировать в зависимости от достигнутого результата лечения и рекомендаций лечащего специалиста.

Возникать могут следующие реакции организма на внутримышечные инъекции Мелоксикама:

  1. Со стороны дыхательной системы может развиться острый астматический приступ.
  2. Мочевыделительная система может отреагировать нарушениями в работе почек.
  3. На время может быть утрачена способность четко воспринимать окружающий мир, кроме того, возможно развитие конъюнктивита роговицы.
  4. Реакция кожных покровов чаще всего проявляется в появлении сыпи, сопровождаемой зудом и покраснением, а также повышении чувствительности кожи к ультрафиолету.
  5. Возможно повышение артериального давления и учащение частоты сердечных сокращений, реже — появление отеков.
  6. Часто появляется головная боль и головокружение, а также шум в ушах, нарушение ориентации в пространстве и сонливость. Изредка может проявиться спутанность мыслей.
  7. Со стороны ЖКТ возможны воспалительные процессы ротовой полости, боль в желудке, диарея или запор, тошнота, рвота, развитие гастрита и язвенной болезни желудка и кишечника, а также метеоризм.
  8. Органы кроветворения могут отреагировать на Мелоксикам проявлениями тромбоцитопении, анемии или лейкопении.

Таблетированная форма препарата грозит в общей сложности теми же побочными явлениями, хотя некоторые отличия все же есть:

  1. Со стороны пищеварительного тракта могут возникнуть: гастродуоденальная язва, зловонная отрыжка, повышение активности печеночных трансаминаз, скрытое внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, гепатит, колит, иногда — перфорация ЖКТ и стоматит.
  2. На кожных покровах иногда могут проявиться такие реакции, как многоформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический некролиз эпидермиса, а также буллезная сыпь.
  3. Со стороны нервной системы возможна спутанность сознания, вертиго и неустойчивость эмоционального состояния, проявляющаяся в резких непредсказуемых перепадах настроения, часто без объективных причин.
  4. При воздействии на дыхательную систему препарат может спровоцировать бронхоспазм.
  5. Мочевыделительная система может отреагировать на прием таблеток увеличением уровня мочевины в крови и гиперкреатининемией, а иногда и проявлением альбуминурии, гематурии и интерстициального нефрита. Кроме этого, на фоне приема Мелоксикама может развиться острая почечная недостаточность. Мочеиспускание будет затруднено и болезненно.
  6. Прием медикамента может вызвать и аллергические реакции, например анафилактический шок или ангионевротический отек.
  7. Возможно лихорадочное состояние — повышение температуры и сопутствующие синдромы.

Чтобы избавиться от неприятных последствий, необходимо как можно скорее промыть желудок, так как всасывание препарата происходит очень быстро, а также принять абсорбирующие медикаменты, например обычный активированный уголь, который уменьшит концентрацию действующего вещества в организме и снизит выраженность побочных явлений.

Заключение

Как видите, это очень непростое лекарство, которое нельзя принимать как вздумается. Длинный список побочных действий уже должен оградить человека от самолечения, но, к сожалению, так происходит не всегда. Кроме того, препарат обладает большим списком противопоказаний, а его дозировку должен определять только специалист.

Самое мудрое, что можно сделать, если вдруг стало плохо — обратиться за помощью к врачу. Конечно, в нашей стране остро чувствуется недостаток квалифицированных кадров, но лучше проконсультироваться у нескольких специалистов, чем бездумно пить лекарства.

Неправильное лечение приведет не только к ухудшению состояния, но и к возникновению новых заболеваний. Уже эта причина должна остановить простого обывателя от приема лекарства.

Конечно, перед тем как начинать прием, стоит поспрашивать мнения знакомых, но пусть эта информация не станет решающей в выборе способа лечения. В конце концов, врач не зря учился восемь лет, а комментаторы форумов вряд ли имеют профильное образование. Подумайте над этим и не травите себя ненужными лекарствами из-за болезней, которые вы вычитали во Всемирной паутине. Особенно это касается родителей, которые занимаются самолечением детей.

LechimSebya.ru
Добавить комментарий