Отзывы о препарате мабтера

Инструкция по применению Мабтеры

Инструкция на Мабтеру в определенной степени сложна, поэтому перед использованием препарата необходимо тщательно с ней ознакомиться.

Лечение препаратом Мабтера должно проводиться под тщательным наблюдением опытного специалиста здравоохранения. В идеальном варианте введение препарата должно осуществляться при наличии всех условий для реанимации пациентов на случай проявления серьезных побочных реакций. Когда лекарственное средство используется совместно с химиотерапией, инъекции делаются циклично в первый день каждого этапа лечения. Предварительно пациенту необходимо дать антигистаминный препарат (для предотвращения возникновения аллергических реакций) и жаропонижающее средство.

При лечении неходжкинской лимфомы, обычная доза Мабтеры при введении внутривенно составляет 375 мг на единицу площади поверхности тела (рассчитывается по росту пациента и весу). Частота инфузий и их количество зависит от типа лимфомы, подлежащего лечению. Некоторые пациенты, получившие одну полную дозу в виде внутривенной инфузии, могут получить последующие дозы в виде подкожной инъекции. Рекомендуемая доза для подкожной инъекции 1400 мг. Здесь площадь тела не учитывается при дозировке инъекции.

Для лечения ХЛЛ, инфузии препарата делаются шесть раз внутривенно: первая доза составляет 375 мг / м 2 , а затем 500 мг / м 2 для всех остальных доз. Чтобы избежать побочных эффектов, вызванных разрушением раковых лимфоцитов, пациенты должны параллельно принимать лекарства, которые помогают стабилизировать уровень мочевой кислоты.

Для лечения ревматоидного артрита, данный препарат назначается в виде двух внутривенных инфузий по 1000 мг. Перерыв между инфузиями должен быть не менее 14 дней. Пациенты обычно реагируют на лечение от 16 до 24 недель после первичного лечения. После 24 недель, лечение можно повторить в зависимости от реакции пациента.

Показания препарата Мабтера

Неходжкинская лимфома:

рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;

фолликулярная лимфома III–IV стадии в комбинации с химиотерапией по схеме CVP у ранее нелеченных пациентов;

фолликулярная лимфома (в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию);

CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома, в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР.

Ревматоидный артрит: (активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухолей (ФНО-alpha;).

Безопасность и эффективность у детей не установлены.

Механизм воздействия

  1. Стеклянные флаконы по 10 мл.
  2. Стеклянные флаконы по 50 мл.

И те, и другие упакованы в картонные коробки.

По своему действию Мабтера является противоопухолевым иммуномодулирующим лекарственным препаратом, в котором содержится большое количество ритуксимаба.

Химерические рекомбинантные моноклональные антитела на клетки человеческого организма оказывают определенное воздействие. Если быть точнее, эти антитела связываются с CD20 трансмембранным антигеном, который находится на В-лимфоцитах и пре-В-лимфоцитах зрелой формы.

Характерная черта трансмембранного антигена CD20 – его отсутствие:

  • на гемопоэтических клетках, перемещающихся в небольшом количестве по кровяному руслу;
  • на ранних предшественниках белых, ядросодержащих клеток костного мозга;
  • на здоровых клетках плазмы.

Отсутствие антигена можно обнаружить и в других тканях. Активное вещество препарата после того, как связывается с антигеном CD20 на В-лимфоцитах, стимулирует возникновение иммунологических реакций и механизм лизиса ядросодержащих белых клеток.

При первом введении препарата Мабтера у больного может отмечаться снижение концентрации белых ядросодержащих кровяных клеток. Примерно через 6 месяцев лечения этот эффект исчезает, и уровень в периферической крови белых ядросодержащих кровяных клеток возвращается к норме.

Теперь о взаимодействии с другими медикаментами. Отзывы о препарате свидетельствуют, что его применение может привести к снижению артериального давления и эффективности препаратов, которые пациент принимает для его стабилизации.

Именно поэтому перед тем как провести инфузию Мабтеры, доктор должен убедиться, что после последнего приема пациентом лекарства для снижения АД прошло не менее 12-ти часов. При назначении терапии ревматоидного артрита Мабтерой, больной должен предупредить своего лечащего врача о сделанных накануне прививках (перед посещением экзотических стран).

Поскольку препарат атакует В-клетки, являющиеся частью иммунитета, производительность антител снижается. В результате этого снижается и эффективность вакцины, что может привести к заражению серьезной инфекцией. Инфузии Мабтеры после каких-либо прививок назначают не ранее, чем через месяц после последней вакцинации.

Добывается активное вещество путем генной инженерии. Оно отличается сродством к CD20 антигену, который находится на здоровых и озлокачественных В-клетках.

Нельзя точно сказать, как долго будет снижаться количество В-клеток у пациентов с ревматоидным артритом. Большинству больных лечение с помощью препаратов ритуксимаба прописывают до тех пор, пока количество В-клеток не придет в норму. У отдельных пациентов количество В-клеток меньше нормы наблюдается еще на протяжении 2-х лет после завершения терапии.

При назначении медикамента при ревматоидном артрите в дозировке 1 грамм период полужизни активного вещества составляет в среднем 20 суток.

Активное вещество способно к кумуляции. После окончания лечения в организме оно обнаруживается еще в течении 3—6 месяцев.

Как показали клинические исследования фармакокинетика у мужчин и женщин схожа. Нет данных о фармакокинетике у пациентов с патологиями печени и почек.

Побочные эффекты Мабтеры

Описание возможного нежелательного действия данного лекарства занимает, как минимум, половину всей аннотации препарата. Чтобы не заниматься пустым перечислением, которое способно лишь напугать неспециалиста, нужно сказать следующее: действие Мабтеры и прочих противоопухолевых препаратов (например, Авастина) всегда нежелательно – они ослабляют иммунитет, нарушают обмен веществ и прочее, и прочее. То есть, такие средства всегда подрывают здоровье даже тех систем и органов, которые еще не затронуты злокачественным процессом. Но лечение рака как раз и ориентировано на такой эффект, который является, в сравнении с онкологическим заболеванием, «меньшим злом».

Описание и инструкция

Мабтера является лекарственным средством, которое оказывает противоопухолевое и иммунодепрессивное фармакологическое действие. В состав Мабтеры входят:

Действующее вещество

ритуксимаб.

Вспомогательные вещества

  • очищенная вода;
  • гидроксид натрия или хлористоводородная кислота;
  • хлорид натрия;
  • полисорбат;
  • дигидрат цитрата натрия.

Действующий компонент противоопухолевого препарата Мабтера – ритуксимаб – относится к культуре антител. Такие иммуноглобулины называются моноклональными химерными (моноклональный – одна клонированная культура клеток, из которой получают антитела; химерный – антитела мыши, являющиеся основой для этой культуры и содержащие фрагменты иммуноглобулинов человека). Ритуксимаб может вызывать лизис (растворение, распад) кровяных В-клеток.

Препарат Мабтера выпускается в виде концентрата, из которого делается раствор для капельниц; с содержанием десяти миллиграммов ритуксимаба в одном миллилитре лекарства, по десять или пятьдесят миллилитров в стеклянном флаконе, по одному флакону в картонной пачке. Срок годности Мабтеры составляет два с половиной года, отпускается по рецепту.

Показания к применению

Мабтера назначается пациентам:

  • при химиоустойчивой или рецидивирующей B-клеточной, СD20-положительной неходжкинской лимфоме низкой злокачественной степени или фолликулярной лимфоме;
  • при фолликулярной лимфоме третьей и четвертой стадии совместно с химиотерапией среди пациентов, не проходивших лечение ранее;
  • при фолликулярной лимфоме в рамках поддерживающей терапии в период после ответа на индукционное лечение;
  • при CD20-положительной диффузной B-крупноклеточной неходжкинской лимфоме совместно с химиотерапией схемы CHOP;
  • при хроническом лимфолейкозе совместно с химиотерапией среди пациентов, которые раньше не получали стандартное лечение;
  • при рецидивирующем или химиоустойчивом хроническом лимфолейкозе совместно с химиотерапией;
  • при ревматоидном артрите активной формы среди взрослых пациентов совместно с метотрексатом во время полной непереносимости или неадекватного ответа на текущий режим лечения, включающий ингибиторы ФНОα.

Противопоказания к применению

Мабтера не назначается пациентам:

  • при выраженном первичном или вторичном иммунодефиците;
  • при острых инфекционных заболеваниях;
  • при повышенной чувствительности к ритуксимабу, остальным компонентам Мабтеры и белкам мыши.

С осторожностью

  • при различных химических инфекциях;
  • при тромбоцитопении;
  • при нейтропении.

Побочные эффекты

Мабтера может провоцировать такие нежелательные состояния:

  • при лимфатической системе и системе крови: фебрильную нейтропению, анемию, тромбоцитопению, нейтропению, лейкопению; редко – лимфаденопатию; крайне редко – панцитопению;
  • при органах дыхания: легочные инфильтраты, острую дыхательную недостаточность, одышку, респираторное заболевание, кашель, бронхоспазм, ринит, выделения из полости рта; редко – астму, облитерирующий бронхиолит, нарушения функций легких, гипоксию;
  • при желудочно-кишечном тракте: перфорацию кишечника и/или желудка (с возможным летальным исходом), боль в желудке, запоры, стоматит, дисфагию, отсутствие аппетита, диарею, рвоту, тошноту, диспепсию;
  • при сердечно-сосудистой системе: инфаркт миокарда, отек легких, уменьшение фракции выброса, сердечную недостаточность, венозный тромбоз, вазодилатацию, нестабильную стенокардию, аритмию, брадикардию, тахикардию, ортостатическую гипотензию, артериальную гипертензию, артериальную гипотензию; крайне редко – кожный васкулит;
  • при нервной системе: мигрень, гипестезии, головные боли, головокружения; крайне редко – невропатию черепно-мозговых нервов;
  • при психике: спутанность сознания; редко – извращение вкуса, чувство тревоги, депрессию, нервозность;
  • при опорно-двигательном аппарате: остеоартрит, мышечные спазмы, мышечный гипертонус, артралгию, миалгию;
  • при кожных покровах: алопецию, потливость, ночное повышенное потоотделение, крапивницу, сыпь, зуд;
  • при органах чувств: шумы и боли в ушах, конъюнктивит, нарушение слезоотделения;
  • при прочих случаях: полиорганную недостаточность, снижение веса, обморок, мукозит, периферические отеки, гриппоподобный синдром,  боли (в шее, спине, грудной клетке, области опухолей), ангионевротический отек, раздражение глотки.

Фармакокинетика и Фармакодинамика

Ритуксимаб – действующее вещество Мабтеры по своей сути является антителом. Естественным образом это антитело вырабатывается иммунными клетками организма, относящимися к единому клону. Другими словами – антитело вырабатывается из плазматической клетки-предшественницы. Такой тип белка (так называемый антиген) был создан для того, чтобы он имел возможность распознавать нужную структуры и прикрепляться именно к ней.

Прикрепляясь к антигену, ритуксимаб приводит к гибели данной структуры. Это качество широко используется для лечения следующих заболеваний:

  1. Ревматоидный артрит. Уничтожение В-лимфоцитов происходит в суставных тканях, что прямым образом угнетающе воздействует на очаг воспаления. При ХЛЛ уничтожение В-лимфоцитов ингибирует продуктивность антинейтрофильные цитоплазматических антител.
  2. Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и лимфома. Активное действующее вещество препарата Мабтера уничтожает раковые В-лимфоциты.

У пациентов, которые на протяжении 30 дней каждую неделю получали внутривенные инъекции ритуксимаба в количествах 125 мг/м2, 250 мг/м2 или 375 мг/м2 (м2 – величина, указывающая объем тела), наблюдалось увеличение численности антител в сыворотке крови.

Аутоиммунные заболевания

В трех рандомизированных контролируемых исследованиях было показано, что Ритуксимаб является эффективным средством для лечения ревматоидного артрита и в настоящее время лицензируется для использования при в резистентной ревматической болезни. В Соединенных Штатах препарат был одобрен FDA для использования в комбинации с метотрексатом для уменьшения симптомов активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов, которые продемонстрировали неадекватный ответ на один или более курс анти-ФНО-альфа терапии. В Европе эта лицензия носит несколько более ограничительный характер: препарат лицензирован для использования в комбинации с метотрексатом у пациентов с тяжелой формой активного РА, продемонстрировавших неадекватную реакцию на один или более курс анти-ФНО терапии.
Существует ряд данных относительно эффективности, но не обязательно безопасности препарата, в ряде других аутоиммунных заболеваний. Ритуксимаб широко используется не по прямому назначению для лечения сложных случаев рассеянного склероза, системной красной волчанки и аутоиммунной анемии. Наиболее опасным, хотя и наиболее редким, побочным эффектом является прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ), которая, как правило, оканчивается смертельным исходом, однако, только очень небольшое число случаев было зарегистрировано при аутоиммунных заболеваниях.
Другие аутоиммунные заболевания, при которых применяется Ритуксимаб, включают аутоиммунную гемолитическую анемию, истинную эритроцитарную аплазию, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ИТП), синдром Эванса, васкулит (например, гранулематоз с полиангиитом, ранее синдром Вегенера), буллезные кожные заболевания (например, пузырчатка, пемфигоид – с очень обнадеживающими результатами, с примерно 85% быстрым восстановлением при лечении пузырчатки, согласно исследованию 2006 года), сахарный диабет 1 типа, синдром Шегрена и болезнь Девича, офтальмопатию Грейвса и аутоиммунный панкреатит.
Исследование, проведенное в октябре 2011 года в Норвегии, показывает, что Ритуксимаб может помочь пациентам с синдромом хронической усталости, что привело развитию гипотезы о том, что синдром хронической усталости связан с другими аутоиммунными заболеваниями, однако требуются дальнейшие исследования относительно того, существует ли такая связь на самом деле. Одно клиническое исследование препарата было завершено и начато новое. Кроме того, в настоящее время было полностью профинансировано исследование III фазы в Норвегии. Также создаются планы и кампании с целью провести меньшее испытание в Великобритании в Университетском Колледже Лондона.

Инструкция по применению

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий
МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий
МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий
МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Выбор формывыпуска идозировки

МНН

РИТУКСИМАБ Международное непатентованное название действующего вещества – это основная информация о лекарственном средстве. Дело в том, что, как правило, препараты с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями, то есть по сути это одно и то же лекарство, но произведенное разными фирмами. Именно МНН дает возможность докторам сориентироваться в огромном количестве лекарств, имеющихся на фармацевтическом рынке.

Фото

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Название препарата на английском языке

MABTHERA

Состав Мабтера

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.1

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.1

Форма выпуска Мабтера

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл1 фл.
ритуксимаб10 мг100 мг

натрия цитрата дигидрат, полисорбат 80, натрия хлорид, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (до рН 6.5), вода д/и.

10 мл — флаконы стеклянные (2) — пачки картонные.

МАБТЕРАКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл1 фл.
ритуксимаб10 мг500 мг

натрия цитрата дигидрат, полисорбат 80, натрия хлорид, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (до рН 6.5), вода д/и.

50 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Источник

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Дата регистрации

09.07.10

Регистрационный номер

П N013127/01

Препараты с этим действующим веществом

Категории

Вы можете рассмотреть аналоги препарата Мабтера в соответствующих категориях,
как более дешевых, так и более дорогих:

Противоопухолевые(антибластомные) средства

Это средство относится к группе «Противоопухолевые(антибластомные) средства». Также в эту группу входят: Веро-митомицин, БИКАЛУТЕРА, Бонефос

Показания к применению

Лекарственный препарат Мабтера назначают для взрослых по следующим показаниям:

  • Неходжкинская лимфома — Мабтера показана для лечения пациентов с АГ-III-IV фолликулярной лимфомой в комбинации с химиотерапией. Обязательное условие – использовать препарат можно только в случае не проводимых ранее терапевтических процедур для лечения данного заболевания.
  • Поддерживающая терапия с использованием данного лекарственного препарата показана для лечения фолликулярной лимфомы совместно с индукционной терапией.
  • Монотерапия с использованием этого препарата показана для лечения пациентов со стадией-III-IV фолликулярной лимфомы, во время второго или очередного рецидива после проведения курса химиотерапии.
  • Препарат показан для лечения людей, у которых была подтверждена CD20-положительная диффузная крупноклеточная В-клеточная неходжкинская лимфома. Данный препарат используется в комбинации с ЦДВП (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон)химиотерапией.
  • Хронический лимфолейкоз — Мабтера в комбинации с химиотерапией показана для лечения больных, у которых заболевание было выявлено впервые и пациентов с рецидивами хронического лимфолейкоза.
  • Ревматоидный артрит — Мабтера назначается для лечения взрослых пациентов с диагнозом активный ревматоидный артрит тяжелой формы. Препарат используется вместе с Метотрексатом , иначе лечение не принесет ожидаемого эффекта.

Часто задаваемые вопросы

Что лучше, ацеллбия и мабтера? Однозначно на данный вопрос ответить сложно, ведь действие Ацеллбии еще не изучено до конца. Существующие исследования говорят о том, что препарат эффективен на уровне Мабтеры. Процент воздействия, положительных результатов и ряда других показателей практически одинаковы и от раза к разу отличаются в пределах погрешностей. Тоже можно сказать и по поводу безопасности и ряда эффектов от лекарств на организм, поэтому на данный момент вопрос выбора между двумя лекарствами скорей относится к личному мнению, нежели к фактическим показателям эффективности того или иного лекарства. Единственное видимое преимущество Ацеллбии – низкая стоимость.Лейкеран или мабтера, что лучше? Препарат Лейкеран отличается меньшим количеством побочных эффектов и применим в случае, если необходимо быстро начать терапию на начальных стадиях. В остальных случаях выбор между Лейкераном и Мабтерой обусловлен исключительно заболеванием и его степенью, а также особенностями организма.

Отзывы Order by: Most recentTop scoreMost helpfulWorst score
Show more {{ pageNumber+1 }}

Мабтера (Mabthera) — доставка из Израиля

Люди, заинтересованные в покупке препарата
Мабтера в Израиле, могут прилететь за ними в Израиль, либо послать своего
представителя, которого встретят, и отвезут в одну из аптек клиники, где
непосредственно происходит оплата и получение лекарств. 

Врачи нашей клиники обеспечат пациента
рецептом, без которого купить Mabthera в
Израиле не представляется возможным.  Более
того, при необходимости, в большинстве случаев, сеть клиникLevIsrael берет на себя доставку лекарств курьером в
любую точку мира.

Для подачи заявки на покупку Mabthera, просто  и мы будем рады предоставить всю
необходимую информацию.

Способ применения и дозы

Правила приготовления и хранения раствора

Необходимое количество препарата набирают в асептических условиях и разводят до расчетной концентрации (1–4 мг/мл) в инфузионном флаконе (пакете) с 0,9% раствором натрия хлорида для инъекции или 5% раствором декстрозы (растворы должны быть стерильными и апирогенными). Для перемешивания аккуратно переворачивают флакон (пакет) во избежание пенообразования. Перед введением необходимо проверить раствор на предмет отсутствия посторонних примесей или изменения окраски.

Так как Мабтера не содержит консервантов, приготовленный раствор необходимо использовать немедленно. Приготовленный инфузионный раствор Мабтеры стабилен в течение 12 ч при комнатной температуре или в течение не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °C. Врач отвечает за приготовление, условия и время хранения готового раствора до его использования.

Стандартный режим дозирования

В/в, инфузионно (медленно), через отдельный катетер, в дозе 375 мг/м2, 1 раз в неделю. Нельзя вводить в/в болюсно или в виде в/в инъекций.

Рекомендуемая начальная скорость первой инфузии — 50 мг/ч, в дальнейшем ее можно увеличивать на 50 мг/ч каждые 30 мин, доводя до максимальной скорости — 400 мг/ч. Последующие инфузии можно начинать со скорости 100 мг/ч и увеличивать ее на 100 мг/ч каждые 30 мин до максимальной скорости 400 мг/ч.

Перед каждой инфузией Мабтеры необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например парацетамол; антигистаминный препарат, например дифенгидрамин). Если Мабтера не применяется в комбинации с CHOP или CVP химиотерапией, в состав премедикации также входят кортикостероиды.

Коррекция дозы в ходе терапии

Снижать дозу ритуксимаба не рекомендуется. Если Мабтера вводится в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР или CVP, снижение дозы химиотерапевтических препаратов проводят в соответствии со стандартными рекомендациями.

Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная

Первоначальная терапия

Монотерапия взрослых больных: 375 мг/м2, 1 раз в неделю, в течение 4 нед.

В комбинации с CVP (циклофосфамид, винкристин, преднизолон): 375 мг/м2 — в первый день цикла химиотерапии после в/в введения кортикостероида в качестве компонента схемы CVP; 8 циклов, (цикл — 21 день).

Повторное применение в случае рецидива (у пациентов, ответивших на первый курс терапии): 375 мг/м2, 1 раз в неделю, в течение 4 нед.

Поддерживающая терапия: после ответа на индукционную терапию 375 мг/м2, 1 раз в 3 мес, не более 2 лет или до прогрессирования заболевания.

Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома

В комбинации с химиотерапией по схеме СНОР: 375 мг/м2 — в первый день каждого цикла химиотерапии, 8 циклов, после в/в введения кортикостероида. Другие компоненты схемы СНОР (циклофосфамид, доксорубицин и винкристин) вводят после назначения Мабтеры.

Ревматоидный артрит

Первоначальная терапия. 1000 мг в/в капельно, медленно, через 30 мин после в/в введения метилпреднизолона в дозе 100 мг, 1 раз в 2 недели, курс — 2 инфузии.

Повторное применение. Возможно через 6–12 мес после первого курса терапии. 1000 мг 1 раз в 2 нед, курс — 2 инфузии.

Дозирование в особых случаях

Пожилой возраст

У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

Побочные проявления

На организм разных людей одно и то же лекарство может оказать разное воздействие. То же самое касается и пациентов, которые когда-либо лечились Мабтерой. У многих из этих людей наблюдались те или иные побочные эффекты, список этих негативных реакций можно посмотреть ниже.

Однако не все из перечисленных побочных эффектов (хотя их и очень много) могут наблюдаться у одного пациента. У некоторых больных лечение проходит вообще без негативных проявлений, об этом свидетельствуют отзывы.

Вероятные побочные эффекты при лечении препаратом Мабтера:

  • общее недомогание;
  • головная боль, головокружение;
  • лихорадка(гипертермия) или озноб;
  • повышенная восприимчивость к инфекциям;
  • слабость или потеря координации;
  • выпадение волос;
  • снижение концентрации в кровотоке красных и белых кровяных клеток;
  • потливость;
  • отек Квинке;
  • опухание губ, лица или языка;
  • насморк или зуд в носу;
  • сыпь и зуд на коже;
  • ощущения онемения конечностей;
  • повышение или снижение артериального давления;
  • нервозность илидепрессия;
  • беспокойство, возбуждение;
  • раздражение горла;
  • нарушение сна (бессонница);
  • ощущение звона или шума в ушах;
  • болевой синдром в мышцах, суставах, шее или спине;
  • гипергликемия (повышенная концентрация сахара в крови);
  • проблемы с дыханием, вызванные проблемами с легкими или сужением дыхательных путей (бронхоспазм);
  • из-за задержки жидкости опухшие лодыжки;
  • нарушения в работе сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность, тахикардия, брадикардия, аритмия, сердечный приступ, боль в груди).
LechimSebya.ru
Добавить комментарий