Коллагеноз — что это такое? симптомы, диагностика и лечение заболевания

Лечение коллагеноза

Терапия коллагенозов заключается в постоянном проведении курсов противовоспалительной и антигистаминной терапии.

Группы препаратов, который используются при данной патологии:

  • Гормональные средства — глюкокортикоиды (Преднизолон, Гидрокортизон и аналоги).
  • Нестероидные противовоспалительные лекарства (Диклофенак, Ортофен и т.п.)
  • Цитостатики.
  • Иммунодепрессанты.
  • Аминохинолины.

Длительность, частота приема препаратов и их сочетание подбираются врачом согласно степени болезни и особенностям ее протекания.

Экстракорпоральные техники:

  • Плазмаферез.
  • Каскадная фильтрация крови.
  • Гемосорбция.

Физиотерапия применяется в период стихания симптомов, т.е. при ремиссиях:

  • Электрофорез.
  • Фонофорез.
  • Ультразвук.
  • Магнитотерапия.
  • Ванны: радоновые, сероводородные, углекислые.

Романовская Татьяна Владимировна

– группа заболеваний, объединенных однотипными функционально-морфологическими изменениями со стороны соединительной ткани (главным образом, коллагенсодержащих волокон). Характерным проявлением коллагенозов является прогрессирующее течение, вовлечение в патологический процесс различных внутренних органов, сосудов, кожи, опорно-двигательной систем. Диагностика коллагенозов основана на полиорганности поражения, выявлении положительных лабораторных маркеров, данных биопсии соединительной ткани (кожи или синовиальных оболочек суставов). Чаще всего для лечения коллагенозов применяются кортикостероиды, иммунодепрессанты, НПВС, аминохинолиновые производные и др.

Коллагенозы (коллагеновые болезни) – иммунопатологические процессы, характеризующиеся системной дезорганизацией соединительной ткани, полисистемным поражением, прогрессирующим течением и полиморфными клиническими проявлениями. В ревматологии к числу коллагенозов принято относить ревматоидный артрит, ревматизм, системную красную волчанку, системную склеродермию, узелковый периартериит, дерматомиозит, гранулематоз Вегенера и др. Эти заболевания объединены в единую группу на основании общего патоморфологического признака (фибриноидного изменения коллагена) и патогенетического механизма (нарушения иммунного гомеостаза).

Соединительная ткань формирует скелет, кожу, строму внутренних органов, кровеносные сосуды, заполняет промежутки между органами и составляет более половины массы человеческого тела. К основным функциям соединительной ткани в организме относятся защитная, трофическая, опорная, пластическая, структурная. Соединительная ткань представлена клеточными элементами (фибробластами, макрофагами, лимфоцитами) и межклеточным матриксом (основное вещество, коллагеновые, эластические, ретикулярные волокна). Таким образом, термин «коллагенозы» не в полной мере отражает происходящие в организме патологические изменения, поэтому в настоящее время данную группу принято называть «диффузными заболеваниями соединительной ткани».

Классификация коллагенозов

Различают врожденные (наследственные) и приобретенные коллагенозы. Врожденные соединительнотканные дисплазии представлены, в частности, мукополисахаридозами, синдромом Марфана, несовершенным остеогенезом, синдромом Элерса-Данлоса, эластической псевдоксантомой, синдромом Стиклера и др.

Приобретенные коллагенозы, в свою очередь, включают СКВ, склеродермию, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный полиартрит, синдром Шегрена, ревматизм, системный васкулит, диффузный эозинофильный фасциит и др. Из них первые четыре нозологические единицы причисляют к большим коллагенозам, отличающимся истинно системным характером поражения и тяжестью прогноза; остальные – к малым коллагеновым болезням. Также принято выделять переходные и смешанные формы диффузных заболеваний соединительной ткани (синдром Шарпа).

Коллагеноз причины

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…

Большую группу коллагенозов составляют так называемые генетически-детерминированные варианты, которые обуславливаются врожденным нарушением в структуре коллагена и сопутствующими системными обменными нарушениями. В качестве подтверждения приоритетной роли наследственного фактора в развитии коллагеноза свидетельствует факт регистрации системного диффузного заболевания у представителей, имеющих родственную связь первой степени.

При установлении заключения «приобретенный коллагеноз» практически невозможно определить этиологический фактор его возникновения, в связи с чем, большинство специалистов в этой области отвергают теорию приобретенного происхождения данной патологии. Тем не менее, существует множество факторов, являющихся провокаторами дебюта клинических проявлений врожденного коллагеноза, к которым относятся: неблагоприятное воздействие факторов внешней среды, инфекционное поражение организма и дисбаланс гормонального статуса человека.

В настоящее время ведется огромное количество рандомизированных исследований, подтверждающих факт корреляционной зависимости развития коллагеноза от инфекционных и вирусных агентов.

Провоцирующим фактором в развитии дебюта коллагеноза является нарушение гормональной регуляции, что имеет место при беременности, в пубертатном и климактерическом периоде у женщин. Триггерными механизмами, провоцирующими развитие проявлений коллагеноза, является чрезмерная психоэмоциональная нагрузка, а коллагенозы у детей могут развиваться даже после проведения вакцинации.

При всех патогенетических и клинических вариантах коллагеноза механизм развития патоморфологических изменений в структуре соединительной ткани происходит по единому принципу и заключается в постепенной смене иммунопролиферативных изменений. Под воздействием провоцирующих факторов, или триггеров в виде бактериально-инфекционной сенсибилизации организма, запускается формирование патогенных иммунных комплексов, оседающих на мембранах сосудистых стенок и серозных оболочках, где развивается неспецифическое аллергическое воспаление. Данные процессы влекут за собой развитие аутоаллергии и аутосенсибилизации к тканям собственного организма, что сопровождается нарушением иммуногенеза клеточного и гуморального типа и гиперпродукцией антител к клеточным структурам коллагена, эндотелия сосудов и мышечных волокон.

Результатом извращения иммунных механизмов, а также имеющихся воспалительных изменений является патологическая дезорганизация соединительной ткани, протекающая постепенно в виде смены патологических процессов (мукоидное набухание, некроз фибриноидного типа, пролиферация клеток и склероз).

Различные патоморфологические варианты коллагеноза сопровождаются поражением соединительнотканных структур той или иной локализации в большей или меньшей мере. Например, для узелкового периартериита более характерно поражение соединительной ткани сосудов, а при склеродермии отмечается преимущественное поражение соединительной ткани с локализацией во внутренних органах и подкожно-жировой клетчатке. Самым широким спектром поражения обладает системная красная волчанка, которая представляет собой недифференцированный коллагеноз.

Структура и свойства

Молекула коллагена – это закрученная в правую сторону спираль, состоящая из 3-х альфа-цепей. Данное образование также именуется тропоколлагеном. Виток спирали альфа-цепи состоит из 3-х аминокислотных остатков. Коллаген имеет молекулярную массу приблизительно 300 кДа, толщину 1,5 нанометров и протяженность 300 нанометров. Изначальная структура коллагена характеризуется большим содержанием глицина, малым содержанием аминокислот, содержащих серу, и отсутствием триптофана. Этот белок относится к немногим белкам с животным происхождением, которые имеют остаток нестандартных аминокислот (приблизительно 21 % остатка составляют 5-гидроксилизин, 4-гидроксипролин, а также 3- гидроксипролин). Каждая альфа-цепь образуется триадами аминокислот. В этих триадах глицин является всегда третьей аминокислотой, лизин или пролин – второй, любая иная аминокислота кроме вышеуказанных трех – третьей.Полукристаллическая коллагеновая фибрилла является структурной единицей коллагена. Пучки фибрилл образуют коллагеновые волокна.

Существует несколько форм коллагена, основная их структура является схожей. Волокна коллагена возникают в связи с агрегацией микрофибрилл, имеют зеленый или голубой цвет при разнообразных треххромных окрасках, и розовый после окраски гематоксилином. В случае импрегнации серебром коллагеновые волокна приобретают буро-желтую окраску.

Макромолекула коллагена денатурируется приблизительно при температуре фибриллогенеза. В связи с данным свойством, она очень чувствительна к мутации. После денатурации коллагена возникает желатин.

Заболевания на «К»:

  • Кариес
  • Кардиосклероз
  • Колит ишемический
  • Кератит
  • Картавость
  • Коклюш
  • Купероз
  • Кондиломы
  • Кардиомегалия
  • Кератоз
  • Киста яичника
  • Куриная слепота
  • Кольпит
  • Крапивница
  • Конъюнктивит
  • Кретинизм
  • Кандидамикоз
  • Комплекс неполноценности
  • Кахексия
  • Корь
  • Контрактура Дюпюитрена
  • Колит
  • Кандидоз
  • Киста молочной железы
  • Киста мениска
  • Кавернит
  • Коронарная недостаточность
  • Киста печени
  • Крауроз вульвы
  • Кератоконус
  • Кифоз
  • Косоглазие
  • Коксартроз суставов
  • Кардиомиопатия
  • Краснуха
  • Косолапость
  • Климакс
  • Катаракта
  • Киста желтого тела яичника
  • Красный плоский лишай
  • Кривошея
  • Коллагенозы
  • Камни в почках
  • Карбункул

Причины коллагеноза

В основе заболевания лежит механизм нарушения иммунных процессов в организме, когда защитная система дает сбой и начинает уничтожать собственные клетки. Соединительная ткань при этом становится фибриноидной, поэтому утрачивает свои изначальные свойства и функции.

Коллагенозы практически всегда имеют полиорганную природу, это связано с анатомией человеческого тела, т.к. соединительные волокна входят в структуру многих органов и систем: сосудов, суставов и скелетной мускулатуры, внутренних органов. Эта ткань есть практически во всем организме и составляет половину от всей массы человеческого тела, она выполняет опорную, защитную, поддерживающую, структурную, пластическую и трофическую функцию.

При возникновении болезни поражение в основном затрагивают фибробласты, макрофаги и лимфоциты, т.е. клеточную основу соединительных волокон. Впоследствии дегенерации подвергается и межклеточное пространство — эластические, ретикулярные и эластические элементы.

Наследственные формы коллагенозов обусловлены генетическими изменениями в соединительной ткани, резкими гормональными сдвигами и нарушениями обмена веществ.

Факторы, вызывающие появление приобретенных форм коллагенозов, достоверно не изучены, но предположительно — это воздействие сочетанных причин. Например, носительство определенных хромосомных фрагментов, которые начинают активизироваться из-за внешних воздействий (инфекций, аллергий, эндокринных патологий, травм, переохлаждений, злоупотребления лекарствами или психоактивнымии веществами).

Симптомы коллагенозов

В развитии всех коллагенозов, несмотря на многообразие их клинико-морфологических форм, прослеживаются общие черты. Во-первых, все болезни из данной группы имеют волнообразное и длительное течение. Стадии обострений всегда сменяются периодом ремиссии. При этом патологические изменения неуклонно прогрессируют. У больных возникают:

  • лихорадка (ознобы, профузные поты);
  • симптомы аллергии (именно поэтому на фото коллагенозов изображают пациентов с дерматологической сыпью);
  • мышечно-суставной синдром (миозиты, полиартриты, миалгии, синовиты);
  • слабость;
  • поражение слизистых оболочек (петехии, эритематозная сыпь, афтозный стоматит, подкожные узелки);
  • признаки сердечных заболеваний (перикардит, миокардит, кардиосклероз, ишемия, артериальная гипертония, стенокардия).

Коллагеноз легких приводит к плевриту, пневмонии, пневмосклерозу. Почечный синдром при описываемом заболевании характеризуется амилоидозом почек, протеинурией, гематурией, хронической почечной недостаточностью. Также коллагенозы могут провоцировать нарушения работы органов желудочно-кишечного тракта, в результате чего возникают:

  • внутренние кровотечения;
  • диспепсия;
  • приступы абдоминальных болей;
  • аппендицит;
  • холецистит и пр.

Ухудшение состояния больного и обострение симптоматики могут обуславливать инфекционные болезни, общее переохлаждение организма, полученные травмы, гиперинсоляция.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Чем опасна болезнь Симмондса

Если болезнь вызвана опухолью, важно проведение своевременного и грамотного лечения. Чем дальше заходит опухолевый процесс и чем более глубокой является деструкция гипоталамо-гипофизарной системы, тем менее благоприятный прогноз

После удаления опухолевого новообразования развитие патологии приостанавливается, возможно даже частичное восстановление функций передней доли гипофиза.

Пациенты, которые проходят заместительную терапию, могут прожить долгие годы. Если же лечение не будет начато, из-за острой надпочечниковой недостаточности наступит летальный исход (частота 25% от всех случаев болезни Симмондса).

Процесс диагностики

Как диагностировать коллагеноз? Поражение тех или иных органов сопровождается возникновением весьма характерных симптомов, на которые и обращает внимание специалист во время общения с пациентом и сбора анамнеза. Далее проводятся различные лабораторные анализы

В частности, кровь больного человека проверяют на наличие неспецифических маркеров воспаления, а именно: фибриногена, С-реактивного белка, альфа-2-глобулинов. Проводится и исследование на присутствие в организме иммунологических маркеров, которые специфичны для каждого отдельно взятого заболевания.

Часто для того, чтобы полностью оценить состояние больного, проводится биопсия. На анализ берут образцы тканей мышц, кожи, почек, синовиальной оболочки суставов.

Есть и инструментальные исследования, помогающие определить такое заболевание, как коллагеноз. Диагностика включает в себя рентгенологическое исследование суставов и костей. На снимках врач может заметить характерные признаки некоторых поражений соединительной ткани, включая остеопороз, изменение суставных поверхностей и их асептические некрозы, сужение суставных щелей и т. д.

Поскольку коллагенозы часто сопровождаются поражением внутренних органов, важной процедурой является ультразвуковое исследование органов брюшной полости, почек, плевральной полости, сердца (ЭхоКГ). Дополнительно назначается компьютерная или магнитно-резонансная томография, которая позволяет оценить состояние организма, а также ущерб, нанесенный внутренним органам и скелету

Стадии и симптомы коллагеноза

Несмотря на то, что данная патология имеет множество форм и видов, признаки болезни во многом схожи.

Прежде всего, коллагенозы имеют хроническое течение, при котором периоды обострений сменяются периодами затихания болезни. Всплески заболевания обычно наблюдаются на фоне стрессов, вирусных или бактериальных инфекций, эндокринных нарушений. Анатомические изменения при этой патологии непрерывно нарастают, т.е. коллагенозы развиваются стадиально.

  1. Начальный этап. Характеризуется общей сенсибилизацией организма, его высокой чувствительностью к патогенным воздействиям. При их воздействии на организм изменения охватывают сосудистые, синовиальные и серозные оболочки органов и систем, за счет чего в них возникает воспаление по аллергическому типу.
  2. Вторая фаза. Протекает как реакция аутоаллергии, т.е. организм начинает вести борьбу с собственными клетками, вырабатывая при этом большое количество антител, разрушающих коллаген, эндотелий и мышечный слой.
  3. Третья стадия. Выражается в некротизации и атрофии соединительной ткани, она утрачивает свои функции полностью.

При коллагенозах изменения очень различны, но общая тенденция у заболеваний есть — это диффузное поражение соединительных волокон во всем организме.

К примеру, при узелковом полиартрите страдают сосуды, они рубцуются и в них активно протекает спаечный процесс, что клинически выражается в образовании аневризм и гематом, в кровотечениях.

А вот при склеродермиях поражаются верхние и глубокие слои кожи, подкожная жировая клетчатка, оболочки почек, сердца, легких. Дерматомиозит затрагивает мышечную ткань, системная красная волчанка протекает с тотальными изменениями, начиная от эпидермиса и заканчивая внутренними органами.

Общие признаки коллагенозов:

  • Постоянная лихорадка, сопровождающаяся потливостью, ознобами, слабостью.
  • Аллергические проявления: зуд, жжение, сыпь, слезотечение, насморк, покашливание.
  • Стоматологические проявления — гингивиты , стоматиты .
  • Поражения сердечной мышцы (миокардиты , гипертензия, ишемия).
  • Патологии бронхолегочной системы (пневмониты , пневмосклероз).
  • Изменения в работе почек (недостаточность, амилоидоз).
  • Нарушения деятельности пищеварительной системы (диспепсии, воспаления, внутренние кровотечения).

Диагностика болезни

Для того чтобы правильно установить диагноз и подобрать подходящее лечение, пациент должен пройти медицинское обследование, в которое входит:

  • осмотр больного;
  • лабораторные анализы;
  • гистологический анализ;
  • иммунологические маркеры;
  • рентген костей;
  • ультразвуковое исследование.

Кроме этого, диагностика включает в себя консультацию у дерматолога, кардиолога и пульмонолога. На обследование обычно уходит несколько недель.

Способы лечения

Лечение болезней соединительной ткани может быть консервативным или хирургическим.

В связи с тем, что в основе коллагеноза лежит генная мутация, полностью излечиться невозможно: больному приходится принимать препараты в течение всей жизни. Правильно подобранные медикаменты помогут снять клинические проявления болезни и остановить разрушающий организм процесс.

Хирургическое лечение требуется в случаях, когда поражаются артерии и нарушается их проходимость. Проводится только по жизненно важным показаниям.

В консервативную терапию обычно входят такие лекарственные средства:

  • антикоагулянты:
  • кортикостероиды;
  • сосудосуживающие препараты;
  • цитостатики;
  • противовоспалительные средства.

Лекарственная терапия для каждого пациента подбирается отдельно, поэтому терапевтический курс и дозировка препаратов зависит от конкретной патологии. Самостоятельный выбор лекарственных препаратов может привести к побочным действиям и осложнениям.

Высокой эффективностью обладают нестероидные противовоспалительные средства и глюкокортикостероиды. Под действием этих препаратов снижаются клинические проявления болезни, и продлевается ремиссия. При тяжелом течении патологического процесса гибель пациента может наступить вследствие развития дыхательной недостаточности, почечной недостаточности, сердечно-сосудистой недостаточности или присоединения интеркуррентной инфекции (случайно присоединяющаяся болезнь). Кроме того, к летальному исходу может привести поражение большой площади соединительной ткани.

Независимо от формы болезни больной должен быть госпитализирован в стационар для купирования острых проявлений. В дальнейшем можно проходить амбулаторное лечение до наступления ремиссии, а затем рекомендуется пройти реабилитацию в специализированном санатории.

В реабилитационную программу входят:

  • лекарственный электрофорез;
  • магнитотерапия;
  • ультрафонофорез.

Хорошо помогают лечебные ванны с сероводородом и плазмафорез.

Профилактика

Больной должен придерживаться правильного питания и избежать переохлаждения, которое может вызвать обострение болезни.
В качестве профилактики повторного поражения соединительной ткани рекомендуется проводить санацию хронических очагов инфекции.
Для того чтобы предотвратить и своевременно вылечить обострение болезни, пациентам с данной патологией следует проходить медицинское обследование каждые полгода. Больной должен своевременно лечить воспалительные процессы и не запускать их. Нужно по возможности избегать действия сильных стрессов и нервного перенапряжения.
Детям, предрасположенным к развитию коллагеноза, рекомендуется придерживаться лечебно-охранительного режима и не делать прививки

Нужно укреплять детский организм с помощью осторожного закаливания, ликвидации инфекционных очагов и укрепления физического состояния. Не рекомендуется неоправданно принимать лекарственные препараты, кроме тех, которые назначены лечащим врачом.
Всем больным следует соблюдать режим сна и отдыха, и выделять время на обеденный сон (1-1,5 ч)

В ежедневном рационе должны преобладать витамины и белки.
Количество продуктов и блюд с углеводами и солью нужно ограничивать. Полезное действие оказывают прогулки на свежем воздухе, гимнастические упражнения и обтирания теплой водой.

В связи с тем, что коллагеноз представляет опасность для жизни человека, очень важно соблюдать все профилактические мероприятия и своевременно пролечиваться в случае обострения болезни. Несмотря на то, что полностью излечиться невозможно, правильно подобранная терапия поможет снять клинические проявления и предотвратить развитие серьезных осложнений

Диагностика

Поставить правильный диагноз опытный ревматолог сможет на этапе первичного осмотра пациента, однако для определения разновидности коллагеноза необходимо лабораторные и инструментальные обследования.

В первую очередь, клиницист должен лично выполнить несколько манипуляций, а именно:

  • изучить историю болезни не только пациента, но и его близких родственников – для поиска наиболее вероятного этиологического фактора для того или иного человека;
  • собрать и проанализировать жизненный анамнез – для установления влияния иных неблагоприятных источников;
  • провести тщательный физикальный осмотр, с обязательным изучением состояния кожных покровов и слизистых;
  • детально опросить пациента – для составления полной клинической картины и степени выраженности симптомов коллагеноза.

Среди лабораторных тестов стоит выделить:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • иммуноферментный и ДНК анализ крови;
  • серологические пробы.

Наиболее информативными являются следующие инструментальные процедуры:

  • ультрансонография и рентгенография пораженного сегмента;
  • ЭКГ и ЭхлКГ;
  • КТ и МРТ;
  • биопсия кожного покрова, мышц и суставов, а также почечной ткани.

Биопсия кожи

В процессе диагностирования принимает участие не только ревматолог, но и специалисты из других областей медицины, в частности:

  • дерматолог;
  • гастроэнтеролог;
  • пульмонолог;
  • кардиолог;
  • иммунолог;
  • эндокринолог;
  • педиатр.

Дополнительные обследования необходимы для осуществления дифференциации различных форм коллагенозов.

3.Аутоиммунные заболевания

Аутоиммунные заболевания представляют собой совокупность заболеваний, при которых под действием собственной иммунной системы происходит деформация и разрушение тканей, органов организма человека. Исследователи полагают, что это расстройство возникает у генетически восприимчивых людей. У них защитная иммунная система вырабатывает антитела, атакующие собственные ткани. К этому типу патологий можно отнести следующие заболевания.

Дерматомиозит и полимиозит

В основе этих заболеваний лежат воспалительные процессы, протекающие на фоне специфического действия иммунной системы человека. Дерматомиозит характеризуется воспалением кожного покрова, а полимиозит – мышц. Для симптоматики обоих заболеваний характерны:

  • усталость,
  • мышечная слабость,
  • одышка,
  • затруднение глотания,
  • потеря в весе,
  • лихорадка.

Ревматоидный артрит

При данном заболевании иммунная система атакует синовиальную оболочку – оболочку мембран, выстилающих полость суставов. В результате подобного воздействия она воспаляется, появляется боль и отечность, ощущение скованности во всем теле. Среди других симптомов ревматоидного артрита можно выделить:

  • потерю аппетита;
  • усталость;
  • лихорадку;
  • анемию.

Склеродермия

Этот термин обозначает группу заболеваний из группы коллагенозов, которые характеризуются уплотнением кожи, наращиванием рубцовой ткани и повреждением внутренних органов. Эти нарушения подразделяются на две основные категории: системная и очаговая склеродермия.

Синдром Шегрена

Синдром Шегрена представляет собой хроническое системное заболевание, при котором атаке иммунной системы подвергается слезные и слюнные железы, а также железы слизистых оболочек. Результатом данного патологического процесса становится дисфункция данных желез с последующим уменьшением количества вырабатываемого секрета. Основными синдрома Шегрена являются сухость в глазах и во рту, а также постоянная усталость и боль в суставах.

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка, поражая капилляры и соединительную ткань, оказывает отрицательное влияние на весь организм в целом. Для симптоматики красной волчанки характерны следующие признаки:

  • чувствительность к солнечному свету;
  • высыпания на щеках и переносице;
  • выпадение волос;
  • нарушения работы почек;
  • проблемы с концентрацией внимания и памятью;
  • анемия.

Васкулит

Данный термин характерен более чем для 20 различных состояний, характеризующихся воспалением стенок сосудов. Как следствие, васкулит может ухудшать кровообращения органов и других тканей организма.

Смешанное заболевание соединительной ткани – смешанный коллагеноз.

При таком коллагенозе у людей выявляются черты одновременно нескольких болезней: красной волчанки, дерматомиозита, ревматоидного артрита и т.д. Многогранные проявления этой патологии у больных проявляются по-разному: кто-то жалуется на легкие симптомы, а у кого-то могут возникнуть и серьезные осложнения, в том числе и инфекции, инсульты, почечная недостаточность и другие опасные явления.

Лечение коллагеноза зависит от множества различных факторов: типа заболевания и его симптоматики, тяжести течения болезни, а также от индивидуальных особенностей организма больного. Чаще всего меры по лечению коллагеноза помогают если не вылечить болезнь полностью, то хотя бы контролировать неприятные симптомы коллагеноза.

Патоморфология

Важнейшими патоморфологическими нарушениями при коллагенозах являются:

  1. мукоидное набухание и отложение кислых мукополисахаридов;
  2. фибриноидный некроз, развивающийся в результате деструкции белково-полисахаридного комплекса основного вещества соединительной ткани;
  3. различные виды клеточной пролиферации в сосудах, синовиальных оболочках суставов, миокарде, периневральной соединительной ткани, апоневрозах и других местах;
  4. прогрессирующий или стабильный склероз.Все эти полиморфные изменения, хотя и наблюдаются одновременно, должны рассматриваться как различные стадии одного и того же процесса прогрессирующей дезорганизации основного вещества соединительной ткани и коллагеновых волокон.

    На наиболее характерные биохимические изменения при коллагенозах нами указано при описании ревматизма. Основными из них являются повышение количества альфа-2 и гамма-глобулинов, фибриногена и мукополисахаридов в плазме и тканях, увеличение С-реактивного белка в крови (СРВ), снижение 17-оксикортикостероидов и 17-кетостероидов в моче и др.

    К общим симптомам, характерным для клиники всех форм коллагенозов у детей,  относят:

    1) длительное волнообразное, с периодическими обострениями прогрессирующее течение; 2) лихорадку неправильного типа, иногда с ознобами, обусловленными всасыванием продуктов деструкции основного вещества соединительной ткани; 3) признаки аллергии и параллергии, проявляющиеся главным образом при обострениях заболевания в связи с инфекциями, переохлаждениями, травмами и т. д.; 4) артриты и артралгии; 5) очень частые поражения слизистых оболочек и кожи; 6) выраженное похудание и склонность к трофическим нарушениям; 7) полиморфизм клинической картины с симптомами поражения различных органов и систем в связи с системностью поражения соединительной ткани; 8) стойкое увеличение СОЭ, вначале лейкоцитоз, а на поздних стадиях — лейкопения, нарастание в крови гамма-глобулинов и в миелограмме — плазматических клеток; 9) эффективность лечения стероидными гормонами.

Подробнее по теме:  КОЛЛАГЕНОЗЫ

Симптомы болезни Симмондса

Вне зависимости от того, по какой причине развилась болезнь Симмондса, ее клинические проявления всегда связаны с резким снижением выработки тропных гормонов гипофиза. Это сопровождается симптомами гипогонадизма, вторичного гипотиреоза и гипокортицизма. Задняя доля чаще всего не вовлекается в патологический процесс. Лишь иногда могут наблюдаться несахарный диабет и пангипопитуитаризм.

К первым симптомам болезни Симмондса врачи относят:

  • аменорею;
  • исчезновение полового влечения.

По мере прогрессирования заболевания нарастает истощение – мышцы атрофируются, полностью исчезает подкожная основа. Нарушаются функции всех эндокринных желез, уменьшаются в размерах внутренние и наружные половые органы. Также спутниками болезни Симмондса являются гипоплазия матки, молочных желез, яичников. На лобке, голове и в подмышечных впадинах выпадают волосы. У женщин прекращаются менструации.

Больные часто напоминают стариков. У них выпадают зубы, кожа сморщивается. К этому присоединяются симптомы со стороны психики:

  • сонливость;
  • спутанность сознания;
  • обмороки;
  • судороги;
  • головокружения;
  • потеря психической живости.

Преимущественно болезнь Симмондса диагностируется у женщин.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Лучшие врачи по лечению болезни Симмондса

9.8

Эндокринолог
Диабетолог
Врач высшей категории

Кузнецова Елена Юрьевна

Стаж 29
лет

Медицинский центр К-Медицина

г. Москва, Проспект Мира, д. 105, стр. 1

ВДНХ
730 м

Алексеевская
790 м

8 (499) 519-38-31

8.5

Эндокринолог
Диабетолог

Казачкова Екатерина Владимировна

Стаж 3
года

Медицинский центр Столица на Ленинском, 90

г. Москва, Ленинский пр-т, д. 90

Проспект Вернадского
1.5 км

СМ-Клиника на ул. Новочеремушкинская

г. Москва, Новочеремушкинская, д.65, корп.1

Новые Черемушки
880 м

Профсоюзная
1.8 км

Калужская
2.5 км

8 (495) 185-01-01

8 (499) 969-27-10

8.6

Эндокринолог
Диабетолог
Врач высшей категории

Гаврилова Анна Евгеньевна

Стаж 8
лет

Кандидат медицинских наук

Остеополиклиника на Татарской

г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 7, корп. 4

Новокузнецкая
580 м

Третьяковская
780 м

Третьяковская
820 м

8 (495) 185-01-01

9.3

Эндокринолог
Врач высшей категории

Трухина Любовь Валентиновна

Стаж 23
года

Кандидат медицинских наук

Столичная Медицинская Клиника на Сретенке

г. Москва, ул. Сретенка, д. 9

Сретенский бульвар
410 м

Сухаревская
500 м

Тургеневская
530 м

8 (499) 519-34-80

8.9

Эндокринолог

Колобова Юлия Владимировна

Стаж 23
года

Медцентр ОН КЛИНИК на Цветном бульваре

г. Москва, Цветной б-р, д. 30, корп. 2

Цветной бульвар
390 м

Трубная
540 м

Сухаревская
920 м

8 (499) 519-37-05

8.5

Эндокринолог

Козлов Вадим Александрович

Стаж 15
лет

Медцентр ОН КЛИНИК на Цветном бульваре

г. Москва, Цветной б-р, д. 30, корп. 2

Цветной бульвар
390 м

Трубная
540 м

Сухаревская
920 м

8 (499) 519-37-05

10

Диетолог
Эндокринолог
Диабетолог
Врач высшей категории

Аксенова Алиса Александровна

Стаж 20
лет

Кандидат медицинских наук

Клиника Сокол

г. Москва, Чапаевский пер., д. 3

Сокол
1 км

Аэропорт
1.2 км

8 (495) 185-01-01

10

Эндокринолог
УЗИ-специалист
Семейный врач
Врач высшей категории

Красникова Татьяна Ивановна

Стаж 34
года

Кандидат медицинских наук

Городской медицинский центр на Бауманской

г. Москва, ул. Бауманская, д. 33/2, стр.1

Бауманская
100 м

Красносельская
1.2 км

8 (495) 185-01-01

9

Диетолог
Эндокринолог
Диабетолог
Врач высшей категории

Иванникова Екатерина Владимировна

Стаж 11
лет

Кандидат медицинских наук

Остеополиклиника на Татарской

г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 7, корп. 4

Новокузнецкая
580 м

Третьяковская
780 м

Третьяковская
820 м

8 (495) 185-01-01

8.8

Диетолог
Эндокринолог
Диабетолог

Плещева Анастасия Владимировна

Стаж 12
лет

Медицинский центр Столица на Ленинском, 90

г. Москва, Ленинский пр-т, д. 90

Проспект Вернадского
1.5 км

8 (495) 185-01-01

LechimSebya.ru
Добавить комментарий